Avances y desafíos en el uso terapéutico del cannabis

Avances y desafíos en el uso terapéutico del cannabis

La Dirección de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa) de Panamá ha emitido un comunicado sobre la regulación del uso medicinal y terapéutico del cannabis y sus derivados a través de la Ley 242, aprobada el 13 de octubre de 2021. Según esta ley, la Licencia de Fabricación de Derivados del Cannabis Medicinal permite la importación, exportación, comercialización, fabricación y registro sanitario para fines terapéuticos, médicos, científicos e investigativos.

En el comunicado, se informa que el proceso de selección para otorgar la Licencia de Fabricación de derivados del Cannabis Medicinal está en curso. Por lo tanto, advierten al público en general que, en la República de Panamá, los productos de derivados del cannabis no están autorizados actualmente para su distribución y venta.

Según lo dispuesto en la Ley, únicamente se permitirá la importación, exportación, comercialización, fabricación y registro sanitario de derivados del cannabis para usos terapéuticos, médicos, científicos e investigativos a los Licenciatarios autorizados por el Ministerio de Salud, a través de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas.

La Ley 242 también establece en su artículo 79 que cualquier uso o manejo del cannabis o sus derivados que no esté contemplado en la legislación será sancionado según lo estipulado en el Código Penal.

Este comunicado busca aclarar la situación actual de los derivados del cannabis en Panamá y reafirma la importancia de cumplir con las regulaciones establecidas para su uso terapéutico, médico, científico e investigativo.